姓名：李娟 副教授碩士生導師
職務：無
電子郵箱：121093258@qq.com
研究方向：HIV與毒品濫用協同誘導中樞神經系統損害機制研究
個人簡介：
眾所周知，毒品濫用時不潔性行為和注射器的混用在很大程度上增加了感染、傳播HIV的風險。HIV-1 Tat 蛋白是一種由 HIV-1 病毒感染細胞分泌的反式轉錄激活因子，其可破壞血腦屏障（BBB）進入中樞神經系統，侵入神經元和神經膠質細胞，引起細胞凋亡、自噬和死亡。甲基苯丙胺（METH）即“冰毒”與HIV-1 Tat蛋白具有復雜的相互作用，兩者可協同導致神經毒性。本人長期致力于甲基苯丙胺和 HIV-1 Tat蛋白協同誘導神經毒性分子病理機制研究。我們發現：（1）ATG5、ATG7及p-mTOR等自噬信號通路在METH與HIV-Tat蛋白協同誘導神經元和神經膠質細胞自噬中扮演重要作用，闡明Nrf2信號通路參與了調控氧化應激、內質網應激及TRIM13蛋白在兩者協同誘導神經元自噬機制中的機制，抗氧化抑制劑（NACA）可以抑制神經元自噬。（2）闡明 Nrf2在METH與HIV-1 Tat 蛋白協同通過NF-κB激活小膠質細胞NLRP3炎性小體介導的神經炎癥的過程中起著重要的調控作用。（3）氧化應激和神經炎癥介導METH與HIV-1Tat蛋白與協同損傷血腦屏障，并且TRPM2通道調控其氧化應激和神經炎癥損傷血腦屏障。
本人先后主持國家自然科學地區基金、云南省應用基礎研究項目、云南省科技廳-昆明醫科大學應用基礎研究聯合專項以及云南省教育廳項目各1項。目前以通訊/共同通訊、第一/共同第一作者發表論文12篇，第一作者或通訊作者發表論文12篇，其中SCI收錄6篇。
個人簡歷：
(1) 2021-12至現在, 昆明醫科大學, 基礎醫學院,副教授；
(2) 2018-9至現在, 昆明醫科大學, 基礎醫學院,講師；
(3) 2015-9至2018-7, 北京協和醫學院, 病院生物學, 博士研究生；
(4) 2007-7至2015-7, 云南省疾病預防控制中心, 急性傳染病防治所, 檢驗技師；
(5) 2004-7至2007-7, 昆明醫科大學, 病原生物學, 碩士研究生；
承擔科研項目情況：
國家級科研項目
國家自然科學基金項目，82060382，HIV-1Tat蛋白與甲基苯丙胺協同激活TRPM2通道增強氧化應激和炎癥反應損傷血腦屏障的機制研究，2021.1-2024.12，34萬，在研，主持。
代表性論著：
[1] Genmeng Yang#, Juan Li#, YanxiaPeng#, BaoyuShen, Yuanyuan Li, Liu Liu, ChanWang, YueXu, Shucheng Lin, Shuwei Zhang, Yi Tan, Huijie Zhang,XiaofengZeng*, Qi Li*, Gang Lu*. Ginsenoside Rb1 attenuates methamphetamine (METH)-inducedneurotoxicity through the NR2B/ERK/CREB/BDNF signalings in vitroand in vivo models. Journal of Ginseng Research, 2021,7https://doi.org/10.1016/j.jgr. 2021.07.005.（IF=6.060）
[2] Jian Huang#, Ruilin Zhang#, Shangwen Wang#, Dongxian Zhang#, Chi-Kwan Leung, Genmeng Yang, Yuanyuan Li, Liu Liu, YueXu, Shucheng Lin, Chan Wang, XiaofengZeng*, Juan Li*. Methamphetamine and HIV-Tat protein synergistically induce oxidative stress and blood-brain barrier damage via transient receptor potential melastatin 2 channel. Frontiers in Pharmacology, 2021, 12:619436.（IF=5.810）
[3] Juan Li#,Jian Huang#, Yongwang He#, Wenguang Wang#, Chi-Kwan Leung, Dongxian Zhang, Ruilin Zhang, Shangwen Wang,Yuanyuan Li, Liu Liu, XiaofengZeng*,Zhen Li*. The protective effect of gastrodin against thesynergistic effect of HIV-Tat protein and METH on theblood–brain barrier via glucose transporter 1 andglucose transporter 3. Toxicology Research, 2021,10（1）91–101.（IF= 3.524）
[4]Genmeng Yang#, Xiaofeng Zeng#,Juan Li#, Chi-Kwan Leung, Dongxian Zhang,Shijun Hong, Yongwang He, Jian Huang, Lihua Lia*, Zhen Li*. Protective effect of gastrodin against methamphetamine-induced autophagy in human dopaminergic neuroblastoma SH-SY5Y cells via the AKT/mTOR signaling pathway[J].Neuroscience Letters, 2019, 707:134287.（IF=2.274）
[5]Juan Li#, Wenguang Wang, Pinfen Tong, Chi-Kwan Leung, Genmeng Yang, Zhen Li, Na Li, Xiaomei Sun, Yuanyuan Han, Caixia Lu, Dexuan Kuang, Jiejie Dai*,Xiaofeng Zeng*. Autophagy induction by HIV-Tat and methamphetamine in primary midbrain neuronal cells of tree shrews via the mTOR signaling and ATG5/ATG7 pathway[J] . Frontiers in neuroscience,2018,12:921.（IF=3.648）
[6] Juan Li#, Bairui Zeng, Xiao Hu, Zhen Li, Dongxian Zhang,Genmeng Yang, Jiejie Dai*,Xiaofeng Zeng*. Protective effects of Ginsenoside Rb1 against blood-brain barrier damage induced by Human Immunodeficiency Virus-1 Tat protein and methamphetamine in Sprague-DawleyRats[J]. American Journal of Chinese Medicine, 2018,46(3):551–566.（IF=3.510）
